Michihiro Hide (a), Akiko Yagami (b), Michinori Togawa (c), Akihiro Saito (c), Masutaka Furue (d)
(a) Department of Dermatology, Institute of Biomedical and Health Sciences, Hiroshima University, Hiroshima, Japan
(b) Department of Dermatology, School of Medicine, Fujita Health University, Aichi, Japan
(c) Clinical Development Division, Taiho Pharmaceutical Co., Ltd., Tokyo, Japan
(d) Department of Dermatology, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Fukuoka, Japan
(a) Department of Dermatology, Institute of Biomedical and Health Sciences, Hiroshima University, Hiroshima, Japan
(b) Department of Dermatology, School of Medicine, Fujita Health University, Aichi, Japan
(c) Clinical Development Division, Taiho Pharmaceutical Co., Ltd., Tokyo, Japan
(d) Department of Dermatology, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Fukuoka, Japan
Bilastina, un nuevo antihistamínico H1 de segunda generación no sedante, ha sido ampliamente utilizado en el tratamiento de la rinoconjuntivitis alérgica y urticaria con una dosis recomendada de 20 mg diarios en la mayoría de países europeos desde 2010. Evaluamos su eficacia y seguridad en pacientes japoneses con Urticaria Crónica Espontánea (UCE).
El tratamiento diario durante dos semanas con bilastina fue efectivo y bien tolerado en pacientes japoneses con UCE, demostrando un inicio temprano de la acción del antihistamínico.
