Jimena Coimbra, Cristina Campo, Luis Labeaga, Montserrat Puntes, Ignasi Gich, Joan Martínez, Rosa Antonijoan.
El objetivo principal de este estudio fue comparar la eficacia de bilastina 20 mg administrada por vía oral, en condiciones de ayuno y con ingesta de alimentos, en la reducción de la reactividad cutánea inducida por histamina (wheal and flare response) en voluntarios sanos, teniendo en cuenta el primer día de tratamiento (Día 1) y el estado estacionario (Día 4). El objetivo final de este estudio fue evaluar la relevancia clínica de esta interacción entre alimentos y medicamentos.
Como conclusión del estudio, la interacción farmacocinética de bilastina con alimentos no implica una reducción significativa de su eficacia antihistamínica y la interacción de bilastina con alimentos carece de relevancia clínica, ya que no se observó una interacción farmacodinámica significativa.
