Amalia Leceta, Aintzane García, Ander Sologuren, Cristina Campo
Drugs Context. 2021 Aug 10;10:2021-5-1. doi: 10.7573/dic.2021-5-1. eCollection 2021.
La bilastine est un antihistaminique H1 n’induisant pas de somnolence, pour le traitement d’affections allergiques telles que la rhinoconjonctivite et l’urticaire chez des personnes de tout âge. Cette revue vise à mettre à jour un article précédent, en se concentrant sur les données cliniques récentes relatives à l’utilisation de la bilastine chez l’enfant et l’adulte.
Les données ont été recueillies à partir d’études cliniques récentes de Faes Farma chez l’enfant et l’adulte. La plupart des nouvelles informations mises à jour concernent l’utilisation chez l’enfant et la personne âgée. L’Agence européenne des médicaments a donné son approbation en 2017, à la suite d’un Plan d’investigation pédiatrique de 2009. Faes Farma a reçu des questions concernant les interactions médicamenteuses impliquant la bilastine et d’autres médicaments concomitants, et l’utilisation de la bilastine dans des populations particulières ou en traitement d’affections spécifiques. Le résumé des recommandations des spécialistes inclut les interactions impliquant le système d’isoenzymes du cytochrome P450, entraînant des modifications de l’exposition au médicament et par conséquent de l’efficacité et de la sécurité cliniques. Les patients âgés sont particulièrement exposés aux interactions médicamenteuses en raison des médicaments concomitants et des comorbidités. Les interactions médicamenteuses potentielles entre la bilastine et les médicaments à index thérapeutique étroit sont également importantes.
En conclusion, malgré le profil pharmacocinétique favorable de la bilastine, les décisions concernant son utilisation doivent reposer sur des preuves, des avis d’experts et le RCP de la bilastine. D’autres études sont encore nécessaires pour répondre à des questions spécifiques concernant son utilisation.
