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novembre 2018

Selecting optimal second‑generation antihistamines for allergic rhinitis and urticaria in Asia

By Publications relatives à la bilastine
Marysia Tiongco Recto, Ma. Teresita Gabriel, Kanokvalai Kulthanan, Pongsakorn Tantilipikorn, Derrick Chen‑Wee Aw, Tak Hong Lee, Ch’ng Chin Chwen, Somasundran Mutusamy, Nguyen Trong Hao, Vo Thanh Quang and Giorgio Walter Canonica

Cette étude fait figure de consensus entre des experts de différents pays de la région Asie-Pacifique (Hong Kong, Malaisie, Philippines, Singapour, Thaïlande, Vietnam) et vise à décrire les besoins non couverts, les considérations pratiques, les défis et les facteurs de décision clés qui interviennent à l’heure de choisir des antihistaminiques de deuxième génération optimaux pour des patients atteints de rhinite allergique ou d’urticaire.

Sélectionner les antihistaminiques de deuxième génération optimaux dépend de nombreux facteurs, notamment de l’innocuité et de l’efficacité du médicament, mais aussi ses effets sédatifs et sur les facultés psychomotrices. Les critères propres à chaque pays incluent la disponibilité du médicament et son rapport coûts-efficacité. Les résultats de l’étude révèlent que la bilastine est l’option la plus souvent choisie en raison de sa grande efficacité, de son innocuité, de son adaptation aux populations particulières de patients et à son absence d’effets sédatifs.

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Efficacy and safety of bilastine in Japanese patients with chronic spontaneous urticaria

By Publications relatives à la bilastine
Michihiro Hide (a), Akiko Yagami (b), Michinori Togawa (c), Akihiro Saito (c), Masutaka Furue (d)
(a) Department of Dermatology, Institute of Biomedical and Health Sciences, Hiroshima University, Hiroshima, Japan
(b) Department of Dermatology, School of Medicine, Fujita Health University, Aichi, Japan
(c) Clinical Development Division, Taiho Pharmaceutical Co., Ltd., Tokyo, Japan
(d) Department of Dermatology, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Fukuoka, Japan
La bilastine est un nouvel antihistaminique H1 de deuxième génération et non sédatif qui est vastement utilisé pour traiter la rhinoconjonctivite allergique et l’urticaire. Dans la plupart des pays européens, la dose journalière recommandée est de 20 mg depuis 2010. Dans cet article, nous évaluons son efficacité et son innocuité chez les patients japonais atteints d’urticaire chronique spontanée (UCS).

Une prise quotidienne de bilastine pendant deux semaines s’est avérée efficace et bien tolérée chez les patients japonais souffrant d’UCS, tout en démontrant une action rapide de l’antihistaminique.

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Bilastine: A novel antihistamine

By Publications relatives à la bilastine
Jeet Gandhi (1), Kiran Godse (2), Gauri Godse (3),
(1) Consultant Dermatologist, Sakhiya Skin Clinic, Surat, Gujarat, India
(2) Professor of Dermatology, D Y Patil Hospital, Navi Mumbai, Maharashtra, India
(3) Shree Skin Centre, Navi Mumbai, Maharashtra, India

La bilastine est un nouvel antihistaminique H1 de deuxième génération approuvé pour le traitement symptomatique de la rhinite allergique et de l’urticaire chez les patients âgés de plus de 12 ans. La rhinite allergique et l’urticaire sont des pathologies cliniques très courantes et représentent l’une des raisons principales de consulter un médecin de famille, un allergologue ou un dermatologue. Grâce à son efficacité et à son profil d’innocuité, la bilastine incarne l’évolution de la recherche en matière d’antihistaminiques.

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La bilastine pour traiter la rhinoconjonctivite allergique et d’urticaire : une approche pratique des décisions thérapeutiques basée sur les questions adressées au département des renseignements médicaux

By Publications relatives à la bilastine
Amalia Leceta (1), Ander Sologuren (2), Román Valiente (2), Cristina Campo (2), Luis Labeaga (1)
(1)Medical Department, Faes Farma SA, 48940-Leioa, Bizkaia, Spain; (2)Clinical Research Department, Faes Farma SA, 48940-Leioa, Bizkaia, Spain

La bilastine est un antihistaminique H1 fréquemment prescrit, non sédatif, sûr et efficace autorisé pour traiter les symptômes des patients atteints de troubles allergiques tels que la rhinoconjonctivite et l’urticaire chronique.

Tout au long du développement clinique nécessaire à son approbation, ce médicament a été testé chez de multiples patients. Toutefois, de nombreuses personnes sont généralement exclues des essais cliniques, mais bénéficieront néanmoins de ses effets dans leur quotidien (en particulier en cas de maladies coexistantes ou de traitements concomitants).

Les questions les plus fréquemment reçues par le département des renseignements médicaux concernaient les interactions pharmacologiques éventuelles de la bilastine avec d’autres médicaments couramment prescrits, notamment des anticoagulants (y compris les nouveaux anticoagulants oraux), des antirétroviraux, des traitements contre la tuberculose, des corticoïdes, de la digoxine, des contraceptifs oraux et des inhibiteurs de la pompe à protons. Dans les essais cliniques, on interdit généralement l’utilisation de la plupart de ces médicaments. Les recommandations doivent donc s’appuyer sur les profils pharmacologiques des médicaments en question et l’avis de spécialistes.

Le profil pharmacocinétique de la bilastine semble favorable, car il présente un métabolisme non significatif et s’élimine presque entièrement par excrétion rénale. En outre, il n’entraîne aucune induction ou inhibition de l’activité de diverses isoenzymes du système CYP 450. Par conséquent, la bilastine n’interagit pas avec les voies métaboliques du cytochrome. D’autres questions concernaient des groupes particuliers de patients, comme les personnes atteintes d’insuffisance rénale, les femmes qui allaitent ou qui prévoient de tomber enceintes ainsi que les patients souffrant de maladies concomitantes. Il vaut la peine de mentionner que plusieurs questions portaient sur des sujets traités dans la fiche technique (résumé des caractéristiques du produit). Ce qui suggère que ce document important ne reçoit pas l’attention qu’il mérite.

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