En s’appuyant sur ses propriétés pharmacocinétiques, son efficacité et son profil de tolérance, la bilastine sera un médicament précieux pour traiter la rhinite allergique et l’urticaire.
Cette étude fait figure de consensus entre des experts de différents pays de la région Asie-Pacifique (Hong Kong, Malaisie, Philippines, Singapour, Thaïlande, Vietnam) et vise à décrire les besoins non couverts, les considérations pratiques, les défis et les facteurs de décision clés qui interviennent à l’heure de choisir des antihistaminiques de deuxième génération optimaux pour des patients atteints de rhinite allergique ou d’urticaire.
Sélectionner les antihistaminiques de deuxième génération optimaux dépend de nombreux facteurs, notamment de l’innocuité et de l’efficacité du médicament, mais aussi ses effets sédatifs et sur les facultés psychomotrices. Les critères propres à chaque pays incluent la disponibilité du médicament et son rapport coûts-efficacité. Les résultats de l’étude révèlent que la bilastine est l’option la plus souvent choisie en raison de sa grande efficacité, de son innocuité, de son adaptation aux populations particulières de patients et à son absence d’effets sédatifs.
Une prise quotidienne de bilastine pendant deux semaines s’est avérée efficace et bien tolérée chez les patients japonais souffrant d’UCS, tout en démontrant une action rapide de l’antihistaminique.
La bilastine est un nouvel antihistaminique H1 de deuxième génération approuvé pour le traitement symptomatique de la rhinite allergique et de l’urticaire chez les patients âgés de plus de 12 ans. La rhinite allergique et l’urticaire sont des pathologies cliniques très courantes et représentent l’une des raisons principales de consulter un médecin de famille, un allergologue ou un dermatologue. Grâce à son efficacité et à son profil d’innocuité, la bilastine incarne l’évolution de la recherche en matière d’antihistaminiques.
La bilastine est un antihistaminique H1 fréquemment prescrit, non sédatif, sûr et efficace autorisé pour traiter les symptômes des patients atteints de troubles allergiques tels que la rhinoconjonctivite et l’urticaire chronique.
Tout au long du développement clinique nécessaire à son approbation, ce médicament a été testé chez de multiples patients. Toutefois, de nombreuses personnes sont généralement exclues des essais cliniques, mais bénéficieront néanmoins de ses effets dans leur quotidien (en particulier en cas de maladies coexistantes ou de traitements concomitants).
Les questions les plus fréquemment reçues par le département des renseignements médicaux concernaient les interactions pharmacologiques éventuelles de la bilastine avec d’autres médicaments couramment prescrits, notamment des anticoagulants (y compris les nouveaux anticoagulants oraux), des antirétroviraux, des traitements contre la tuberculose, des corticoïdes, de la digoxine, des contraceptifs oraux et des inhibiteurs de la pompe à protons. Dans les essais cliniques, on interdit généralement l’utilisation de la plupart de ces médicaments. Les recommandations doivent donc s’appuyer sur les profils pharmacologiques des médicaments en question et l’avis de spécialistes.
Le profil pharmacocinétique de la bilastine semble favorable, car il présente un métabolisme non significatif et s’élimine presque entièrement par excrétion rénale. En outre, il n’entraîne aucune induction ou inhibition de l’activité de diverses isoenzymes du système CYP 450. Par conséquent, la bilastine n’interagit pas avec les voies métaboliques du cytochrome. D’autres questions concernaient des groupes particuliers de patients, comme les personnes atteintes d’insuffisance rénale, les femmes qui allaitent ou qui prévoient de tomber enceintes ainsi que les patients souffrant de maladies concomitantes. Il vaut la peine de mentionner que plusieurs questions portaient sur des sujets traités dans la fiche technique (résumé des caractéristiques du produit). Ce qui suggère que ce document important ne reçoit pas l’attention qu’il mérite.
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